原標(biāo)題：巨頭“沖刺”入場(chǎng) 政策全力支持

　　細(xì)胞治療，南京屢創(chuàng)全球之先

　　今年年初，中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)信息中心、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等權(quán)威機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)布的報(bào)告顯示，截至2024年底，我國(guó)登記的細(xì)胞治療類(lèi)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)489項(xiàng)，居世界第二，第一位的美國(guó)為502項(xiàng)。

　　這是中國(guó)首次在一個(gè)新藥研發(fā)領(lǐng)域走在國(guó)際前列。

　　“在中國(guó)提到細(xì)胞治療，一定繞不開(kāi)南京?！币晃粡拿绹?guó)歸寧創(chuàng)業(yè)、在細(xì)胞治療領(lǐng)域深耕10余年的企業(yè)負(fù)責(zé)人直言。

　　據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù)，南京傳奇生物科技有限公司的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品卡衛(wèi)荻^?2024年銷(xiāo)售額達(dá)9.63億美元，而2024年全球CAR-T細(xì)胞療法銷(xiāo)售總額約45億美元。據(jù)此計(jì)算，傳奇生物產(chǎn)品市場(chǎng)占有率超20%。

　　南京馴鹿生物技術(shù)股份有限公司的產(chǎn)品?？商K^?，為國(guó)內(nèi)首款完全自主研發(fā)并全流程自主生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。目前，該產(chǎn)品已惠及超過(guò)10個(gè)國(guó)家和地區(qū)的數(shù)百名患者。

　　南京鼓樓醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任醫(yī)師孫凌云，開(kāi)創(chuàng)了異體間充質(zhì)干細(xì)胞治療新技術(shù)，2800余例重癥紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥等免疫疾病患者受益。

　　近日，記者走進(jìn)多家企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)，一探這股一馬當(dāng)先的“細(xì)胞力量”究竟有多強(qiáng)。

　　幸運(yùn)的“艾米莉”，新療法誕生

　　美國(guó)女孩艾米莉·懷特海德在5歲時(shí)不幸罹患急性淋巴細(xì)胞白血病。到2011年，7歲的艾米莉在治療緩解后病情再次復(fù)發(fā)。2012年，艾米莉迎來(lái)了自己的生機(jī)，費(fèi)城兒童醫(yī)院獲批啟動(dòng)名為CAR-T的新型細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)，她成為首位接受CAR-T治療的兒童白血病患兒，在曲折的治療后，她最終獲得了“臨床治愈”。

　　這位幸運(yùn)的女孩，每年都會(huì)在網(wǎng)絡(luò)上更新自己的動(dòng)態(tài)。在2024年5月的最新動(dòng)態(tài)中，艾米莉留著金黃色的齊肩長(zhǎng)發(fā)，看起來(lái)面色紅潤(rùn)、身材健碩。她已無(wú)癌生活10余年，并考入賓夕法尼亞大學(xué)。

　　CAR-T的英文全稱(chēng)為Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，一般被譯為嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。

　　T細(xì)胞，在人體免疫系統(tǒng)中扮演著維護(hù)健康、抵御疾病的關(guān)鍵角色。而T細(xì)胞衰竭是癌癥患者免疫功能障礙的主要因素之一。CAR-T中的CAR(嵌合抗原受體)是人工合成的蛋白質(zhì)，將它表達(dá)在T細(xì)胞上，就像是為T(mén)細(xì)胞配備了一部帶著精準(zhǔn)定位的小車(chē)，從而能識(shí)別特定抗原，消滅癌細(xì)胞。

　　艾米莉治愈6年后，一位中國(guó)女性成為首位接受CAR-T治療的患者。2018年，該患者被確診彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，經(jīng)過(guò)多次化療仍未控制住病情后，在醫(yī)生建議下，她成為上海瑞金醫(yī)院血液科CAR-T臨床試驗(yàn)入組的第一名患者。

　　而她使用的藥物，正是于2021年獲批上市的中國(guó)首款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品奕凱達(dá)?。

　　至今，全球已獲批上市12款CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品(傳奇生物的卡衛(wèi)荻在中美分別上市，總數(shù)不重復(fù)計(jì)算)，中國(guó)上市6款，美國(guó)上市7款。當(dāng)中就包括來(lái)自南京的馴鹿生物產(chǎn)品?？商K?和傳奇生物產(chǎn)品卡衛(wèi)荻?。

　　目前這些上市產(chǎn)品均為自體型CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，也就是把患者自身T細(xì)胞提取分離，通過(guò)基因工程把CAR裝在T細(xì)胞上，制成CAR-T細(xì)胞，再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。臨床數(shù)據(jù)顯示，在白血病、淋巴瘤等血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，自體型CAR-T細(xì)胞治療的整體緩解率高達(dá)80%以上。

　　此外，國(guó)內(nèi)還有通用型CAR-T產(chǎn)品、干細(xì)胞治療等治療手段，在臨床試驗(yàn)或臨床治療中已為癌癥及免疫疾病患者帶來(lái)福音。

　　“南京力量”，在競(jìng)速中領(lǐng)跑

　　就在不久前，國(guó)際制藥巨頭阿斯利康宣布斥資10億美元收購(gòu)比利時(shí)生物技術(shù)公司EsoBiotec，布局體內(nèi)CAR-T等細(xì)胞療法。去年12月，阿斯利康還以12億美元收購(gòu)一家中國(guó)CAR-T公司。一系列收購(gòu)動(dòng)作，讓業(yè)界將較晚入局的阿斯利康稱(chēng)為“跑步”入場(chǎng)。巨頭用行動(dòng)表明，細(xì)胞治療是值得重金投資的“黃金賽道”。

　　3月26日，香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，宣布其教學(xué)醫(yī)院香港瑪麗醫(yī)院成功完成全港首例CAR-T細(xì)胞治療末期多發(fā)性骨髓瘤患者。

　　基于患者治療需要，香港瑪麗醫(yī)院自去年下半年起，嘗試通過(guò)香港指定患者藥物使用計(jì)劃(NPP)為多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)用馴鹿生物的伊基奧侖賽注射液。去年11月，首例香港NPP患者的單采血樣從瑪麗醫(yī)院運(yùn)送出，經(jīng)南京祿口國(guó)際機(jī)場(chǎng)入境。之后，患者接受了馴鹿生物制備的伊基奧侖賽注射液回輸治療，一個(gè)月后，不僅取得顯著療效，且未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。

　　這一事件具有標(biāo)志性意義，這是全國(guó)首個(gè)完成香港真實(shí)患者治療全流程的CAR-T細(xì)胞治療案例，也意味著伊基奧侖賽注射液成為全國(guó)首例成功實(shí)現(xiàn)跨境供藥的國(guó)產(chǎn)CAR-T藥品，打通了國(guó)產(chǎn)細(xì)胞治療產(chǎn)品國(guó)際化探索路徑。

　　2023年6月，馴鹿生物自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品?？商K?(伊基奧侖賽注射液)獲中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，這是國(guó)內(nèi)第3款上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，也是全球首個(gè)獲批的全人源CAR-T產(chǎn)品。更為關(guān)鍵的是，此前上市的產(chǎn)品多為國(guó)際合作開(kāi)發(fā)，?？商K是首款獲批的中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)并全流程生產(chǎn)的CAR-T產(chǎn)品，生產(chǎn)制備就在江北新區(qū)的生物醫(yī)藥谷。

　　國(guó)際權(quán)威期刊發(fā)表的研究數(shù)據(jù)顯示，馴鹿生物伊基奧侖賽注射液在既往接受過(guò)三線(xiàn)及以上治療的骨髓瘤患者的總體緩解率高達(dá)96%?；谄滹@著的臨床療效，公司正加速推進(jìn)該CAR-T療法用于二線(xiàn)與三線(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤的前線(xiàn)治療Ⅲ期臨床研究。

　　“癌癥治療就像一場(chǎng)‘戰(zhàn)役’，設(shè)有三道防線(xiàn)，視患者病情分為一線(xiàn)、二線(xiàn)、三線(xiàn)治療?！瘪Z鹿生物首席醫(yī)學(xué)官陳杰博士介紹，在一線(xiàn)、二線(xiàn)治療均未達(dá)到理想效果，患者病情持續(xù)惡化后，會(huì)啟動(dòng)三線(xiàn)治療，這一階段可能涉及新型靶向藥物、免疫治療等前沿手段，是在常規(guī)治療效果不佳基礎(chǔ)上的進(jìn)一步探索。?？商K?的問(wèn)世，讓更多難治性多發(fā)性骨髓瘤患者看到了活下去的希望。

　　今年以來(lái)，新加坡、中國(guó)香港分別受理了馴鹿生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品上市申請(qǐng)。今年3月，中國(guó)澳門(mén)更是率先批準(zhǔn)該款產(chǎn)品上市使用，這是伊基奧侖賽注射液首次在境外獲得新藥上市許可申請(qǐng)批準(zhǔn)。如若更多上市申請(qǐng)?jiān)诰惩猥@批，“南京制備CAR-T細(xì)胞藥”將廣泛惠及全球患者。

　　2024年8月，傳奇生物研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品卡衛(wèi)荻?(西達(dá)基奧侖賽注射液)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，這是南京獲批的第2款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。

　　該產(chǎn)品在2022年已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局、日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)上市，并獲得歐盟委員會(huì)附條件上市許可，近年來(lái)在國(guó)際市場(chǎng)上業(yè)績(jī)亮眼。在傳奇生物合作方強(qiáng)生發(fā)布的2025一季度財(cái)報(bào)中提到，二者合作開(kāi)發(fā)的卡衛(wèi)荻?產(chǎn)品一季度銷(xiāo)售額為3.69億美元，同比增長(zhǎng)135%。

　　細(xì)胞治療市場(chǎng)生機(jī)勃勃的背后，是積極開(kāi)放的政策支持。早在2017年，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局就發(fā)布了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》，對(duì)細(xì)胞治療產(chǎn)品按照藥品管理相關(guān)法規(guī)進(jìn)行研發(fā)時(shí)的技術(shù)要求進(jìn)行了總體闡述；2022年，《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》將細(xì)胞治療列為重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域；2024年11月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》，首次系統(tǒng)構(gòu)建了細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)框架；2025年初，國(guó)務(wù)院辦公廳頒布的全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)提出，為符合條件的細(xì)胞產(chǎn)品開(kāi)辟審評(píng)綠色通道，將研發(fā)周期縮短30%以上。

　　近年來(lái)，全國(guó)多地發(fā)布政策舉措，支持細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展。江蘇將細(xì)胞和基因技術(shù)產(chǎn)業(yè)納入“10+X”未來(lái)產(chǎn)業(yè)體系，江北新區(qū)基因與細(xì)胞技術(shù)也在此前被列為全省首批未來(lái)產(chǎn)業(yè)先行集聚發(fā)展試點(diǎn)之一。

　　馴鹿生物制備產(chǎn)品為香港患者治療的案例，即受益于江北新區(qū)利用自貿(mào)區(qū)制度優(yōu)勢(shì)，試點(diǎn)實(shí)施的多部門(mén)聯(lián)合監(jiān)管機(jī)制。該機(jī)制讓生物試劑在寧進(jìn)出口享有綠色通道，從血液樣品落地到口岸查驗(yàn)，再到后續(xù)監(jiān)管，整套流程可壓縮至數(shù)小時(shí)內(nèi)。

　　發(fā)力“通用型”，價(jià)格低更便捷

　　然而，自體型CAR-T產(chǎn)品在為患者帶來(lái)生的希望的同時(shí)，依然面臨諸多挑戰(zhàn)，包括制備周期一般在2—3周、價(jià)格較昂貴等。目前，美國(guó)上市產(chǎn)品價(jià)格在40萬(wàn)美元左右，中國(guó)上市產(chǎn)品價(jià)格大幅下降，但定價(jià)最低的產(chǎn)品也要99.9萬(wàn)元人民幣。同時(shí)，占腫瘤90%以上的實(shí)體瘤領(lǐng)域，還無(wú)CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品上市。

　　讓CAR-T產(chǎn)品更快更有效更可及，一些南京新銳企業(yè)帶來(lái)了新希望。

　　去年，在北京和天津各有一位患者在臨床試驗(yàn)中參與了CAR-T細(xì)胞治療，瀕危的病情得到扭轉(zhuǎn)。兩位患者分別患有食道癌骨轉(zhuǎn)移和晚期胰腺癌，其中后者被稱(chēng)為“癌中之王”，是全球生存率最低的惡性腫瘤。他們?cè)诖酥敖?jīng)歷了切除手術(shù)、放療、化療、靶向藥等傳統(tǒng)治療手段，但都無(wú)法控制腫瘤的進(jìn)展。

　　這兩位患者的治療產(chǎn)品均來(lái)自棲霞高新區(qū)的南京奇跡生物科技有限公司，是兩款已進(jìn)入科研臨床階段的通用型CAR-T產(chǎn)品。

　　記者“全副武裝”進(jìn)入奇跡生物的制備車(chē)間，探尋通用型CAR-T產(chǎn)品的奧秘。在一間潔凈室外，透過(guò)明亮的玻璃墻，記者看到一排如雙開(kāi)門(mén)冰箱一樣的設(shè)備整齊擺放。這是智能化凍存設(shè)備，里面存放的正是用于制備通用型CAR-T產(chǎn)品的“關(guān)鍵原材料”——健康T細(xì)胞。

　　“通用型CAR-T細(xì)胞療法，是從健康捐獻(xiàn)者體內(nèi)分離提取T細(xì)胞，再通過(guò)基因編輯或體外擴(kuò)增后，輸入病患體內(nèi)治療。”奇跡生物董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)家郭志剛博士介紹，通用型CAR-T產(chǎn)品像常規(guī)藥品一樣，可以隨取隨用，并且由于一次可制備成百上千份，費(fèi)用預(yù)計(jì)比傳統(tǒng)自體CAR-T降低兩個(gè)數(shù)量級(jí)。

　　奇跡生物已將通用型CAR-T產(chǎn)品拓展至多種疾病領(lǐng)域，包括卵巢癌、胰腺癌、膽管癌、胃癌等實(shí)體腫瘤，T淋巴細(xì)胞瘤、AML等血液腫瘤，以及紅斑狼瘡、銀屑病等自身免疫疾病。

　　2024年11月底，南京潤(rùn)寧潤(rùn)渝生物技術(shù)有限公司創(chuàng)始人周立博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)落戶(hù)江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷，開(kāi)始了通用型CAR-T療法的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化布局。

　　僅僅幾個(gè)月，潤(rùn)寧生物已開(kāi)發(fā)出首款超級(jí)隱形通用型CAR-T產(chǎn)品RN1201，進(jìn)入早期臨床試驗(yàn)階段，初步數(shù)據(jù)表明其在安全性與療效上具有顯著優(yōu)勢(shì)。

　　一家外省的合作醫(yī)院，推薦一位已被下病危通知書(shū)的遺傳高危患者試用潤(rùn)寧生物產(chǎn)品。治療一周后，患者竟然腹部積水消失，并且能夠正常進(jìn)食，達(dá)到確診以來(lái)的身體最好狀態(tài)，影像學(xué)評(píng)估是VGPR(非常好的部分緩解)。受此鼓舞，周立和團(tuán)隊(duì)伙伴們正在加快研發(fā)和臨床試驗(yàn)的步伐。

　　“4個(gè)月，我們將產(chǎn)品進(jìn)行多次迭代升級(jí)，未來(lái)還會(huì)有新一代產(chǎn)品進(jìn)入臨床?！敝芰⒄f(shuō)，藥谷為企業(yè)提供了“現(xiàn)成場(chǎng)地”，這里已經(jīng)成功培育出一家細(xì)胞治療企業(yè)，因規(guī)模擴(kuò)大在園區(qū)另選它址。僅經(jīng)歷一個(gè)月的局部修改后，潤(rùn)寧生物就開(kāi)始開(kāi)展研發(fā)試驗(yàn)。

　　對(duì)于患者而言，通用型CAR-T產(chǎn)品的細(xì)胞來(lái)自健康供體，如何克服宿主排斥是一大難題。潤(rùn)寧生物研發(fā)的“隱身技術(shù)”，部分借鑒了腫瘤細(xì)胞的逃逸機(jī)制，讓回輸?shù)耐ㄓ眯虲AR-T細(xì)胞在逃逸狀態(tài)下完成治療使命。

　　周立介紹，通用型CAR-T屬于現(xiàn)貨型產(chǎn)品，成本和價(jià)格會(huì)大幅度下降，未來(lái)上市后，可以?xún)?chǔ)存在醫(yī)院隨時(shí)取用?！拔覀兊胶献麽t(yī)院觀(guān)察過(guò)臨床治療，使用通用型CAR-T產(chǎn)品與常規(guī)輸液的操作方式一樣，通過(guò)靜脈注射10分鐘左右就可完成，非常安全，或許未來(lái)在門(mén)診就能獲得治療。”

　　潤(rùn)寧生物還計(jì)劃將RN1201的適應(yīng)癥拓展至自身免疫病領(lǐng)域，同時(shí)推進(jìn)其他管線(xiàn)產(chǎn)品，包括通用型產(chǎn)品RN1501與RN1601，以及針對(duì)實(shí)體瘤的RN1301，全面布局差異化治療方案。

　　“研—醫(yī)—產(chǎn)”合力，產(chǎn)業(yè)化加速

　　值得關(guān)注的是，目前上市的細(xì)胞治療產(chǎn)品，都已打破了創(chuàng)新藥所謂的“10個(gè)億投入、10年時(shí)間以及不到10%的成功率”的現(xiàn)象。與開(kāi)發(fā)傳統(tǒng)化學(xué)藥物或抗體藥物相比，細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)周期短、迭代速度快。

　　同時(shí)，國(guó)家衛(wèi)健委研究起草的《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》，于2021年開(kāi)始試點(diǎn)，在2024年正式發(fā)布。在進(jìn)入臨床試驗(yàn)前，一眾醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)積極參與發(fā)起臨床研究，讓細(xì)胞治療產(chǎn)品的創(chuàng)新速度再度加快。

　　如今，南京已成為頗有影響力的“細(xì)胞醫(yī)藥城”，擁有完整和成熟的細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)鏈，涵蓋從早期研發(fā)、CDMO、藥理毒理評(píng)價(jià)、臨床申報(bào)等各個(gè)環(huán)節(jié)，形成了以傳奇生物、馴鹿生物等頭部企業(yè)為引領(lǐng)，一批創(chuàng)新型企業(yè)蓄勢(shì)待發(fā)的格局。這種“短鏈化”的產(chǎn)業(yè)特征，使得技術(shù)突破能夠快速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。

　　“在南京，我們可以實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室到病床的快速轉(zhuǎn)化?；谘?、醫(yī)、產(chǎn)之間的緊密合作，奇跡生物最快能在3個(gè)月內(nèi)完成產(chǎn)品迭代，這在國(guó)外至少需要18個(gè)月。”郭志剛說(shuō)。上下游企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)與臨床醫(yī)院深度協(xié)同，南京企業(yè)展現(xiàn)出優(yōu)秀的研發(fā)效率。以奇跡生物為例，以不到50人的團(tuán)隊(duì)，已成功研發(fā)CHT101和CHT102兩款進(jìn)入臨床階段的CAR-T產(chǎn)品，創(chuàng)造了行業(yè)矚目的“性?xún)r(jià)比”。

　　有企業(yè)主重點(diǎn)提到，臨床的力量不容小覷，開(kāi)放的政策激活了醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與創(chuàng)新的熱情，也鼓舞了一批勤奮的中國(guó)醫(yī)生投身其中，一邊治病，一邊做科研，為推動(dòng)細(xì)胞治療的發(fā)展做出很大貢獻(xiàn)。

　　只要有門(mén)診排班，孫凌云一般都會(huì)在早上5點(diǎn)半到達(dá)鼓樓醫(yī)院，7點(diǎn)半準(zhǔn)時(shí)開(kāi)診，而下診時(shí)間基本不確定，最晚到過(guò)11點(diǎn)半。常有患者從外地不遠(yuǎn)千里地趕來(lái)，孫凌云不忍讓其等到第二天。

　　紅斑狼瘡為一種免疫疾病，系統(tǒng)性紅斑狼瘡可累及全身各臟器，難治性患者5年內(nèi)死亡率高達(dá)50%。

　　2007年，孫凌云提出的異體間充質(zhì)干細(xì)胞療法還處于臨床試驗(yàn)階段，患者珊珊成為全球首例接受異體間充質(zhì)干細(xì)胞移植的患者。當(dāng)年，珊珊與另外一位病重女性通過(guò)移植重獲新生，驗(yàn)證了孫凌云治療方式的成功。隨后，該療法讓1100余例難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者受益，再加上治療的其他免疫疾病，受益患者達(dá)2800多人。

　　“近期，我們第一次使用CAR-T療法為紅斑狼瘡患者治療，馬上就會(huì)有第二次、第三次?！闭勂鹦轮委煼桨福瑢O凌云立馬兩眼放光。他說(shuō)，治療就像“打仗”，創(chuàng)新是最好的“武器”。

　　2020年，孫凌云帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)嘗試研發(fā)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液，他把目光投向新藥研發(fā)。“讓技術(shù)變?yōu)樾滤?，才有讓更多患者受益的可能?！睂O凌云介紹，狼瘡性腎炎和系統(tǒng)性硬化癥新藥的二期臨床研究在去年12月底已經(jīng)完成入組，今年6月底將完成隨訪(fǎng)。

　　無(wú)論從CAR-T產(chǎn)品獲批目錄，還是從臨床研究方面，都不難看出，細(xì)胞治療賽道上，中美兩國(guó)是競(jìng)速主力。開(kāi)放的政策，專(zhuān)注勤奮的醫(yī)生，務(wù)實(shí)拼搏的企業(yè)，讓這場(chǎng)“黃金賽道”的競(jìng)速賽非常值得期待。