記者 查睿

  “6年前，我第一次來華，原本認為中國根本不重視專利保護。如今看來簡直大錯特錯，現(xiàn)在我能很自信地告訴其他國家的同事，專利保護在這里進展非常順利！”樂高集團副總裁、亞太及中國區(qū)總法律顧問羅燦毫不吝嗇對中國的褒獎。

  近年來，上海堅持對中外市場主體的知識產(chǎn)權(quán)同等保護，嚴厲打擊侵權(quán)違法行為，努力為外資企業(yè)在滬發(fā)展營造一流的營商環(huán)境。

  2023年11月，拜耳和上海醫(yī)藥達成合作協(xié)議共建Co.Lab共創(chuàng)平臺，旨在促進包括細胞與基因療法等領(lǐng)域的前沿創(chuàng)新，支持并加速科研成果產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。今年，拜耳健康消費品還計劃在上海設(shè)立中國合作創(chuàng)新中心，預計將投資2000萬歐元加速創(chuàng)新。

  阿斯利康也是如此。2022年增資1.8億元建設(shè)藥品生產(chǎn)線，2023年增資7億美元建立青島工廠，今年再度增資4.75億美元建立無錫小分子藥物工廠。

  而樂高在全球近千家零售店，有一半在中國市場，目前仍在加速拓展零售網(wǎng)絡(luò)。

  “在醫(yī)藥領(lǐng)域有一句話，專利是業(yè)務(wù)的生命線。根據(jù)權(quán)威統(tǒng)計，一個新藥研發(fā)的失敗率高達90%，新藥從研發(fā)到上市至少要9—12年，研發(fā)費用高達26億美元。相當于第一片新藥的成本是26億美元，但第二片后的批量生產(chǎn)成本只要幾分錢。”拜耳中國知識產(chǎn)權(quán)副總裁劉紅強說，研發(fā)成本高、復制成本低的特性，讓跨國藥企對研發(fā)地區(qū)的選擇尤為慎重。

  知識產(chǎn)權(quán)保護力度，是衡量營商環(huán)境最重要的指標之一。20世紀80年代美國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成功就是最好的例子。1984年，美國專利法案更新了醫(yī)藥專利保護條款，使得美國醫(yī)藥企業(yè)進入了繁榮發(fā)展期，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的全球重心也從歐洲轉(zhuǎn)移至美國。

  “專利申請并不是在藥物發(fā)明出來之后才去申請，而是在研發(fā)早期的實驗室階段結(jié)束后就要申請化合物專利。”劉紅強告訴記者，新藥的臨床試驗通常要七八年，才能去藥監(jiān)局申請獲批后上市。以前歐美日在這方面是占優(yōu)勢的，但是中國在2021年引入藥品專利期補償制度之后，更多藥企把中國作為首選的市場。

  他認為，有了良好的知識產(chǎn)權(quán)制度的加持，外企更愿意繼續(xù)擴大投資中國市場。過去五年，拜耳處方藥在中國取得了近30個新產(chǎn)品或新適應(yīng)癥的批準，上市速度幾乎與全球同步。

  劉紅強介紹，中國的專利侵權(quán)有兩條救濟途徑，一條是傳統(tǒng)的司法途徑，另一條就是具有中國特色的行政維權(quán)途徑，這種雙軌制在全世界范圍內(nèi)都是非常獨特的。

  傳統(tǒng)的司法途徑，雖然法院判決能在全國范圍內(nèi)生效，但是對權(quán)利人的舉證要求比較高，耗時也比較長。行政維權(quán)雖然只在本行政區(qū)域內(nèi)生效，但是對證據(jù)要求的門檻低一些，結(jié)案也非?？?，特別有利于在某一個城市或者某一個區(qū)域快速制止侵權(quán)行為。

  “多了這么一個途徑，正好跟司法途徑形成互補，這正是我們專利維權(quán)優(yōu)于其他國家的一個表現(xiàn)。”劉紅強表示。

  從歷史的維度來看，中國的專利法是上世紀80年代才落地，滿打滿算到現(xiàn)在也就40年，而發(fā)達國家都有百年歷史。在他看來，經(jīng)過40年的發(fā)展，中國的知識產(chǎn)權(quán)保護已經(jīng)達到國際標準，在某些方面，甚至超過歐美日等發(fā)達國家。

  據(jù)上海市知識產(chǎn)權(quán)局副局長、新聞發(fā)言人余晨介紹，上海連續(xù)四年在全國知識產(chǎn)權(quán)保護工作檢查考核中獲得優(yōu)秀等級，如今正著力建設(shè)國際知識產(chǎn)權(quán)保護高地和國際知識產(chǎn)權(quán)中心城市。