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科技部部長王志剛調(diào)研信達生物:開拓新靶點 提高國際競爭力

  6月4日,科技部黨組書記、部長王志剛一行到訪信達生物,詳細了解國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢、創(chuàng)新藥物研發(fā)以及公司的運營情況。他勉勵信達生物繼續(xù)提升研發(fā)能力,積極開拓新的藥物靶點,形成更強國際競爭力。信達生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士匯報了企業(yè)發(fā)展歷史和現(xiàn)狀??萍疾扛辈块L徐南平,江蘇省委常委、蘇州市委書記許昆林參加調(diào)研。

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  在信達生物展廳,王志剛聽取了俞德超博士關于信達生物十年發(fā)展歷程的匯報。十年來,信達生物一路向著“成為國際一流的生物制藥公司”的愿景出發(fā),如今公司已建立起包括新藥開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量、臨床開發(fā)、商業(yè)化銷售的貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術平臺。公司在2011年成立之初就立下使命——開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。目前,公司已經(jīng)有四款產(chǎn)品上市,是中國擁有單抗藥物上市數(shù)量最多的制藥企業(yè)。2019年,信達生物首款商業(yè)化產(chǎn)品達伯舒降價64%,成為國內(nèi)首個也是當年唯一進入醫(yī)保目錄的PD-1單抗,而之后陸續(xù)上市的三款產(chǎn)品也都進入醫(yī)保,讓公司的使命真正落地。2020年,信達生物將達伯舒的海外市場授權給美國禮來制藥,讓中國的創(chuàng)新藥走向世界,惠及全球患者。今年5月18日,美國FDA正式受理達伯舒在美國的上市申請。

  王志剛對信達生物取得的創(chuàng)新成果表示肯定,并對公司發(fā)展提出新的希望。

  他勉勵信達生物繼續(xù)提升研發(fā)能力,積極開拓新的藥物靶點,形成更強國際競爭力,讓更多患者享受科技進步帶來的健康成果。

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  俞德超博士率公司管理層對王志剛等領導的到訪表示熱烈歡迎,并對其給予信達生物的肯定以及鼓勵表示衷心感謝。他表示,信達生物致力于打造一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,目前團隊成員超4000多人。其中,研發(fā)人員1000多人,博士、碩士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上,海外歸國專家及國際制藥集團工作經(jīng)歷人員1000多位,搭建了具有國際水準的研發(fā)和生產(chǎn)平臺,為開發(fā)出面向國際市場、惠及更多患者的新藥物打下堅實基礎。接下來,信達生物將不忘初心,不斷開拓創(chuàng)新,將中國的創(chuàng)新藥推向世界,并努力開發(fā)全球First-In-Class產(chǎn)品,實現(xiàn)全球創(chuàng)新的戰(zhàn)略目標。

  在信達生物,王志剛一行還聽取了國家生物藥技術創(chuàng)新中心和中科院蘇州生物醫(yī)學工程技術研究所情況的匯報。

  科技部相關司局和江蘇省科技廳負責同志參加調(diào)研。

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