近日，康緣藥業(yè)自主研發(fā)的1類化學(xué)新藥KYS2301凝膠(1%、3%和5%三種規(guī)格)已獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)，同意開展臨床試驗(yàn)。

KYS2301是康緣藥業(yè)與勝普澤泰基于AI技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新藥項(xiàng)目，也是全球首個(gè)通過AI技術(shù)完成新藥設(shè)計(jì)并進(jìn)展到IND階段的多肽藥物，開創(chuàng)了AI驅(qū)動(dòng)多肽藥物研發(fā)的新紀(jì)元。KYS2301凝膠作為全球首創(chuàng)的CCR8多肽抑制劑，適應(yīng)癥定位于特應(yīng)性皮炎，通過AI技術(shù)快速精準(zhǔn)發(fā)現(xiàn)新藥物分子，較傳統(tǒng)研發(fā)周期縮短60%以上，標(biāo)志著公司在創(chuàng)新藥布局上取得重大突破。特別是該項(xiàng)目成功突破了分子量超過2000的多肽透皮吸收技術(shù)難題，為后續(xù)多肽類藥物開發(fā)提供了重要參考。